Në një moment historik për mjekësinë moderne, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar për herë të parë një terapi me gjene për trajtimin e shurdhërisë së trashëguar. Lajmi, i publikuar nga Live Science, konsiderohet një hap gjigant për fushën e gjenetikës dhe për mijëra familje që preken nga humbja e dëgjimit që në lindje.
Terapia e re është projektuar për të trajtuar një formë të rrallë të shurdhërisë së lindur, e shkaktuar nga mutacione në gjenin OTOF, i cili luan një rol kyç në transmetimin e sinjaleve zanore nga veshi i brendshëm drejt trurit. Kur ky gjen nuk funksionon siç duhet, qelizat e dëgjimit nuk arrijnë të përcjellin tingujt, duke shkaktuar humbje të thellë të dëgjimit që në foshnjëri.
Trajtimi funksionon duke futur një kopje funksionale të gjenit OTOF direkt në qelizat e veshit të brendshëm, përmes një virusi të modifikuar dhe të padëmshëm. Kjo lejon që qelizat të rifitojnë aftësinë për të transmetuar sinjalet e zërit. Studimet klinike kanë treguar rezultate mbresëlënëse, me disa fëmijë që kanë fituar dëgjim funksional brenda javësh pas trajtimit.
Sipas shkencëtarëve dhe mjekëve, miratimi i kësaj terapie hap rrugën për trajtime të tjera me gjene për sëmundje neurologjike dhe shqisore të trashëguara. Megjithatë, ekspertët theksojnë se kjo terapi vlen vetëm për një grup të caktuar pacientësh dhe nuk është një zgjidhje universale për të gjitha format e shurdhërisë.
Ky zhvillim përfaqëson një shpresë të re për mjekësinë precize dhe tregon që terapia gjenetike po kalon nga laboratori në praktikën klinike, duke ndryshuar jetën e pacientëve që më parë nuk kishin asnjë alternativë trajtimi.
